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目的将恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1C末端map 1-42基因（3D7株）导人烟草叶绿体基因组中并进行同质化筛选．为利用叶绿体表达系统生产MSP 1-42蛋白提供基础材料。方法利用烟草偏爱密码子设计克隆恶性疟原虫（3D7株）msp 1—42基因的引物．从含msp 1-42基因的pBluntmsp质粒中扩增出msp 1-42，构建烟草叶绿体表达载体LRrrmsp。通过基因枪转化法转化烟草叶片，在500mg／L壮观霉素的选择压力下筛选抗性植株，采用PCR鉴定抗性植株的msp 1-42基因及aadA基因．对鉴定阳性