【摘 要】
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1 引言 40年前人们就发现ADP这个来源于红细胞的因子,既可影响血小板粘附,也可诱导血小板聚集,作为最重要的参与止血与血栓过程的介质之一,它很快得到了认可。20年后,一种抗
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1 引言 40年前人们就发现ADP这个来源于红细胞的因子,既可影响血小板粘附,也可诱导血小板聚集,作为最重要的参与止血与血栓过程的介质之一,它很快得到了认可。20年后,一种抗血小板药噻氯匹啶(ticlopidine)被发现,作为一个选择性的ADP诱导血小板聚集的抑制剂,其作用机理也被进一步阐明。
1 Introduction 40 years ago, people found that ADP, a factor derived from erythrocytes, can affect platelet adhesion and also induce platelet aggregation. As one of the most important mediators involved in hemostasis and thrombosis, it was quickly recognized. Twenty years later, ticlopidine, an antiplatelet drug, was found to act as a selective inhibitor of ADP-induced platelet aggregation and its mechanism of action was further elucidated.
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