【摘 要】
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利用14对SSR引物对四川省89份桑树种质资源的基因组DNA进行PCR,分析种质资源间的群体结构和遗传多样性.共扩增出迁移率不同的条带65条,多态性条带65条,多态性条带比率达100％;S
【机 构】
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四川省丝绸工程技术研究中心,成都,610031;四川省丝绸科学研究院,成都,610031
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利用14对SSR引物对四川省89份桑树种质资源的基因组DNA进行PCR,分析种质资源间的群体结构和遗传多样性.共扩增出迁移率不同的条带65条,多态性条带65条,多态性条带比率达100％;Structure群体结构分析将89份桑树种质资源划分为4个群体,4个群体的多态性信息含量在0.552 0～0.599 8之间,总体为0.657 7;基因多样度在0.554 8～0.600 3之间,总体为0.579 0;等位基因数目在66～76个之间,总体为134个;等位基因丰富度在3.3272～3.549 1之间,总体为3.983 1;遗传多样性主要来源于品种内,属中等偏高水平;14对SSR引物位点的总基因多样度Ht在0.291～0.931之间,整体为0.699;Nei's种群内基因多样度Hs为0.287～0.910,整体为0.662;种群间基因多样度为0.003～0.098,整体为0.037;种群间基因分化系数为0.008～0.047,整体为0.053;基因流为2.901～62.000,整体为8.934,遗传变异主要发生在群体内,群体间分化程度低,基因流大.UPGMA聚类分析与群体结构分析结果大致相同,2种分析结果都显示分群无地理迁移规律.
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