HSP22基因研究

来源 :医学信息:医学与计算机应用 | 被引量 : 0次 | 上传用户：peterqiu123

【摘要】

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HSPB8(HSP22)这个基因是热休克蛋白家族成员(sHSP's),其突变与遗传性周围神经病有关。到目前为止, HSPB8的4个突变被证明引起2a型远端遗传性运动神经病(dHMN 2a;OMIM 158

【作者】

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姜明明

【机构】

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中南大学湘雅三医院神经内科

【出处】

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医学信息:医学与计算机应用

【发表日期】

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2014年10期

【关键词】

：

HSPB8(HSP22) dHMN2a CMT2L

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HSPB8(HSP22)这个基因是热休克蛋白家族成员(sHSP's),其突变与遗传性周围神经病有关。到目前为止, HSPB8的4个突变被证明引起2a型远端遗传性运动神经病(dHMN 2a;OMIM 158590)或者2L型腓骨肌萎缩症(CMT2L;OMIM #608673),这篇综述探讨了最近关于HSPB8(HSP22)的研究进展。

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