精神分裂症后抑郁患者采用舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗的安全性探讨

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目的:探讨精神分裂症后抑郁患者采用舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗的安全性.方法:于2015年7月-2016年7月期间内,选取我院收治的精神分裂症后抑郁患者30例作为对照组并单纯给予采用予帕罗西汀治疗,选取同期内该疾病患者30例作为研究组给予舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗.结果:1.治疗前,两组患者在HAMD评分无显著差异,治疗后,研究组HAMD评分改善情况优于对照组(P<0.05),有统计学意义.2.对照组不良反应率为13.3%;研究组不良反应率为3.3%,研究组的不良反应率显著低于对照组(P<0.05).结论:舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗精神分裂症后抑郁效果显著,患者不良反应少,该治疗方法具有临床推广价值.
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