多重PCR检测奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌粘附素基因clfa A、clfa B、fnbp A和fnbp B

来源 :生物学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：luiyun

【摘要】

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利用多重PCR检测金黄色葡萄球菌粘附素基因clfa A、clfa B、fnbp A和fnbp B的方法,对奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌临床分离株进行聚集因子主效基因的分析.通过设计合成的特异性

【作者】

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李丽刘代成杨宏军何洪彬王长法高运东仲跻峰

【机构】

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山东师范大学生命科学学院济南,山东省农业科学院奶牛中心

【出处】

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生物学杂志

【发表日期】

：

2011年3期

【关键词】

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金黄色葡萄球菌乳腺炎粘附素聚集因子纤连蛋白结合蛋白 Staphylococcus aureus mastitis adhesinclumping fa

【基金项目】

：

山东省中青年科学家基金（BS2009NY002）,山东省农业重大应用技术创新课题（2009）,现代农业擦汗农业技术体系（nycytx-0107）

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利用多重PCR检测金黄色葡萄球菌粘附素基因clfa A、clfa B、fnbp A和fnbp B的方法,对奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌临床分离株进行聚集因子主效基因的分析.通过设计合成的特异性引物对金黄色葡萄球菌模板进行PCR扩增,将目的基因回收并连接到T载体,鉴定后进行测序验证,然后对本实验室所分离鉴定的金葡菌临床分离株进行多重PCR检测.PCR产物经过电泳成像显示,clfa A和clfa B分别在292bp和205bp处出现特异性条带;fnbp A和fnbp B分别在524bp和642bp处出现特异性条带

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