目的：检测肠球菌的主要毒力基因，并测定其生物膜形成情况。方法收集血液来源标本中的粪肠球菌28株，屎肠球菌54株，采用多重PCR检测肠球菌的5种主要毒力基因：asa1、esp、hyl、cylA及gelE；利用微孔板法检测生物膜的形成。结果粪肠球菌中asa1、esp、cylA、gelE的同时检出率为50％，且28株菌均检测到了至少一种毒力基因，仅在粪肠球菌中检测到了asa1、cylA和gelE基因；屎肠球菌对esp的检出率分别为50％，hyl和esp的同时检出率为22．2％，hyl基因仅在屎肠球菌中存在，18．5％的屎肠球菌没有检测到5种毒力基因中的任何一种。粪肠球菌和屎肠球菌形成生物膜阳性菌株的比率分别为85．7％和63．0％。结论致血液感染粪肠球菌在主要毒力基因的种类、毒力基因检出率及生物膜形成阳性菌株数均高于屎肠球菌。