手性药物前体R(-)-扁桃酸的生物不对称合成

来源 :中国药学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wormchen
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的研究生物不对称催化苯乙酮酸合成手性药物前体R(-)-扁桃酸。方法通过对本实验室保存的12株酵母菌进行初筛,获得对底物苯乙酮酸具有较高催化活性的菌株S.c.1,S以3和S.c.10。进一步对其进行紫外与微波诱变,得到R(-)-扁桃酸高产菌株s.c.10.2.8。结果在转化培养中,初始底物浓度为20mmol·L^-1,pH6.6,温度34℃,R(-)-扁桃酸得率85%,对映体过量值(e.e)〉99%。结论生物转化法在生产手性药物前体R(-)-扁桃酸中前景广泛。
其他文献
号千陶阁主,画家、书法家,马家窑文化研究专家、彩陶鉴定专家。
提高思想认识,增强依法履职意识。当前,食品安全综合协调和卫生监督面临的形势十分严峻,食品安全、职业病防治和饮用水卫生安全等方面存在的问题已成为公众普遍关注、社会影
创先争优是人口计生干部队伍最基本、最重要的素质体现,也是保障人口计生事业健康和谐发展的关键要素。广大人口计生工作者,干的是天下第一难的事,做的是天下第一大事。必须紧跟
党的十七大报告指出,当今时代,文化越来越成为民族凝聚力和创造力的重要源泉,越来越成为综合国力竞争的重要因素。平凉如何依托地域优势,发展先进文化,提升文化软实力,不断增
目的研究常用补肾助阳中药锁阳(Herba Cynomorii)的化学成分。方法采用大孔吸附树脂、聚酰胺、硅胶、SephadexLH-20和ODS柱等色谱手段进行化学成分的分离纯化;依据理化常数、光