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通过对100mg／L镉（Cd）溶液和蒸馏水培养下的蓖麻幼苗mRNA差异显示的前期研究，结果表明：采用百泰克公司生产的通用植物总RNA提取试剂盒能有效地提取蓖麻叶片总RNA，通过3’端锚定引物与随机引物构成的引物对cDNA的PCR扩增，其产物的凝胶电泳共获得11条差异条带，均出现在cd胁迫下的蓖麻中，说明100mg／LCd处理的蓖麻叶片在mRNA水平上发生了明显的变化，可能激发了与cd耐性和积累相关基因的表达，其产物可能与缓解cd对蓖麻造成伤害有关。对差异片段的进一步测序、克隆等研究，有助于蓖麻Cd耐性和积