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和虹等[1]在临床工作中发现一类全血细胞减少症患者,表现为全血细胞(或一系、二系细胞)减少,网织红细胞正常或偏高,骨髓幼红细胞不少,一般在20%以上,既不符合再障(AA),也不符合骨髓增生异常综合征(MDS),常规溶血检查均为阴性,免疫常规均正常,但骨髓单个核细胞Coombs试验阳性,称为免疫相关性全血细胞减少症(IRP).该类患者对肾上腺皮质激素及丙球蛋白有效,后经达那唑及环胞霉素A巩固,多数能治愈.我们从2000年开始对住院的70例患者进行了骨髓单个核细胞Coombs试验检测,发现8例非溶血性贫血患者