【摘 要】
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目的探讨可乐定（CLO）对滋养细胞增殖、迁移的促进作用及分子机制探讨。方法不同浓度的CLO与HTR8-SVneo滋养细胞共培养,MTT和Transwell方法检测HTR8-SVneo细胞的增殖和迁移,RT-P
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目的探讨可乐定（CLO）对滋养细胞增殖、迁移的促进作用及分子机制探讨。方法不同浓度的CLO与HTR8-SVneo滋养细胞共培养,MTT和Transwell方法检测HTR8-SVneo细胞的增殖和迁移,RT-PCR和Western blot技术检测血管内皮生长因子（VEGF）、基质细胞衍生因子（SDF-1）及其趋化因子受体（CXCR4）的表达水平;将CLO分别与VEGF受体抑制剂（DC101）、CXCR4抑制剂（AMD3100）共同作用于HTR8-SVneo细胞,检测细胞的增殖、迁移能力和CXCR4的表达水
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