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目的构建幽门螺杆菌（H.pylori）vacA毒性片段与霍乱毒素B亚单位（ctxB）基因的原核表达载体，并诱导表达VCTB重组蛋白，为制备防治H.pylori感染的口服疫苗奠定基础。方法以H.pylori基因组DNA为模板，PCR扩增vacA毒性片段基因，克隆至质粒pQE30中，获得重组质粒pQE30-vacA。再以pET32（a）^＋-ctxB质粒为模板PCR扩增ctxB目的基因并插入pQE30-vacA中，构建含双基因的表达质粒pQE-vctB。克隆至大肠埃希菌Top10，并在DH5α中诱导表达。SD