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利用ＰＣＲ，ＵＴ－ＰＣＲ克隆及测序等技术，对强直性肌营养不良基因（ＭＴ－ＰＫ）３′－非翻译区分别用Ｔａｑ，Ｔａｑ＋ＰｗｏＤＮＡ聚合酶进行了扩增，克隆和测序，研究了ＰＣＲ产物末端组成情况，并比较了上述两种ＤＮＡ聚合酶对ＰＣＲ产物末端的影响，结果表明ＴａｑＤＮＡ聚合酶扩增的ＰＣＲ产物主要得到３′端突出１个Ａ（占６７．３％，３５／５２）；在Ｔａｑ＋ＰｗｏＤＮＡ聚合酶扩增的ＰＣＲ产物末端中得到３′端＋Ａ的