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期刊论文
利奈唑酮的合成
利奈唑酮的合成
来源 :中国新药杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:youaidu2009
【摘 要】
:
利奈唑酮为化学全合成口恶唑烷酮类抗菌药,对G+菌具有很强的抑制作用,与其他抗生素无交叉耐药.该类抗菌药作用机制独特,抑制细菌蛋白质合成的最早阶段,而其他抗生素抑制蛋白
【作 者】
:
孟庆国
金洁
刘浚
【机 构】
:
中国医学科学院
【出 处】
:
中国新药杂志
【发表日期】
:
2002年5期
【关键词】
:
恶唑烷酮
利奈唑酮
全合成
oxazolidinone
linezolid
total synthesis
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利奈唑酮为化学全合成口恶唑烷酮类抗菌药,对G+菌具有很强的抑制作用,与其他抗生素无交叉耐药.该类抗菌药作用机制独特,抑制细菌蛋白质合成的最早阶段,而其他抗生素抑制蛋白质合成的最后阶段.本研究对文献合成方法中的3步反应进行了改进,成功合成出利奈唑酮.
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