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目的：研究Hes1在宫颈癌细胞迁移、侵袭及上皮间质转化中的作用。方法：实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）、蛋白质印迹（Western blotting）检测宫颈癌4个细胞系Hes1表达。小干扰RNA（si RNA）干扰下调Hes1后,Transwell检测Hes1下调对宫颈癌细胞迁移、侵袭能力的影响。通过实时荧光定量PCR、蛋白质印迹法检测Hes1下调对上皮间质转化（EMT）主要相关分子的影响。结果：Hes1 m RNA在4种宫颈癌各细胞系中的表达差异有统计学意义（χ2=10.39,P=0.016）。下调