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目的：表达HCV核心蛋白，为检测丙肝病毒提供合适抗原。方法：以含HCV核心全长eDNA克隆的pMD18T／core质粒为模板，PCR扩增全长的HCV核心抗原基因，插入表达载体pQEN1构建重组质粒pQEN1／Core，转化BL-21（DE3）大肠杆菌，IPTG诱导表达6×His融合蛋白，表达产物经SDS-PAGE及Westernblot检测和鉴定。结果：经SDS—PAGE及Westernblot显示HCV核心蛋白在大肠杆菌中正确表达，融合蛋白分子量约为22kD，表达量约占菌体蛋白总量的30％。纯