扎托洛芬的合成路线图解

来源 :中国医药工业杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lvlianpeng2009
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扎托洛芬(zaltoprofen,1),化学名为2-(10-氧代-10,11-二氢二苯并[b,f]硫杂FDA8-2-基)丙酸,系由日本Chemiphar公司开发,于1993年在日本首次上市的一种强效非甾体抗炎、镇痛、解热药.本品选择性作用于炎症部位,而对其它器官如胃和肾无作用,与同类药物如萘普生、布洛芬相比,具有高效、胃副作用小等特点,因而在日本临床上颇受好评.1979年日本化学家报道了1的合成[1].其合成路线按起始原料不同,可归纳为以下3条.
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