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[摘要]目的：对于晚期结直肠癌病人采取奥沙利铂联合替吉奧方案和XE10X方案进行治疗的具体方法以及治疗效果施行分析。方法：选取我们医院所收诊的晚斯结直肠癌病人资料100例施行分析。所选100例晚期结直肠癌病人通过随机法加以分组。其中50例晚期结直晒癌病人接受XE10X方案进行治疗作为对照组。剩余50例晚期结直肠癌病人接受奥沙利铂联合替吉奥方案进行治疗作为研究组。对比两组晚期结直肠癌病人的治疗效果结果：两组晚期结直肠癌病人接受不同治疗方案之后的临床有效率对比差异不明显。结论：临床中针对晚期结直肠癌病人。为其提供奥沙利铂联合替吉奥方案和XE10X方案进行治疗效果理想。其中XE10X方案引发的不良反应较小。应该给予大力的推广与应用。
[关键词]晚期结直肠癌;奥沙利铂;替吉奧;XE10X方案
[中图分类号]R735.34 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249（2019）14～105-01
最近几年以来，由于人们的生活习惯出现改变，环境污染现象不断加重，直肠癌疾病的发病率显著升高，直肠癌作为临床消化系统中十分多见的一类恶性肿瘤，起病较为隐匿，病人的早期表现不明显，倘若发现癌病通常已经进入到中晚期，大部分病人丧失手术最佳治疗时机，对于病人的生活质量产生影响，现在关于直肠癌的临床主要治疗措施为化疗，但是对于给药方案缺少统一标准。本文选取我们医院所收诊的晚期结直肠癌病人资料100例施行分析。
1资料与方法
1.1一般资料
选取我们医院所收诊的晚期结直肠癌病人资料100例施行分析（2018.1-2019.1），所选100例晚期结直肠癌病人通过随机法加以分组，其中50例晚期结直肠癌病人接受XE10X方案进行治疗作为对照组，剩余50例晚期结直肠癌病人接受奥沙利铂联合替吉奥方案进行治疗作为研究组;对照组晚期结直肠癌病人中男性34例，女性晚期结直肠癌病人16例，最小年龄44岁，最大年龄63岁，平均54.5±4.6岁，其中具有高血压疾病病人5例，糖尿病病人2例，冠心病病人2例;研究组晚期结直肠癌病人中男性36例，女性晚期结直肠癌病人14例，最小年龄45岁，最大年龄65岁，平均53.9±5.1岁，其中具有高血压疾病病人4例，糖尿病病人3例，冠心病病人2例：两组晚期结直肠癌病人的预期生存期大于3个月，病人接受化疗治疗之前各项指标没有显著异常，所选病人全部自愿接受此次研究，并且签署知情同意书;两组晚期结直肠癌病人全部排除药物过敏史、恶性肿瘤、泌尿系统疾病以及呼吸系统疾病病人。
1.2方法
对照组晚期结直肠癌病人接受XE10X方案治疗：第一天为病人提供静脉滴注奥沙利铂2小时，具体药物剂量为130mg/m2，混合葡萄糖注射液250ml，指导病人口服卡培他滨，每天2次，剂量为1000mg/m2，持续治疗14天。
研究组晚期结直肠癌病人接受奧沙利铂联合替吉奥方案治疗：其中奥沙利铂治疗方式同对照组，指导病人口服替吉奥，每天2次，剂量为40mg/m2，持续治疗14天。
两组晚期结直肠癌病人化疗3周作为一个疗程，化疗期间提供止吐、保肝以及抑酸等不良反应处理。
1.3评价标准
晚期结直肠癌病人接受治疗之后，通過WHO实体瘤疗效评价标准对其临床效果加以判定，结果划分为完全缓解、部分缓解、无变化和病情进展。
1.4统计学计算
利用SPSS22.0统计学软件计算同时处理本文所得相关数据，其中t值代表检验计量所得资料，卡方值表示检验计数所得资料，两组之间的差异采取P值进行计算，将P值看作判断指标，倘若所得P值小于0.05，表示各项临床数据之间存在统计学意义，倘若所得P值超出0.05，代表各组之间比较不具备显著差异。
2结果
两组晚期结直肠癌病人接受不同治疗方案之后的临床有效率对比差异不明显（P>0.05），见表1.
对照组病人中产生不良反应4例，不良反应出现几率为8.0%，研究组病人中产生不良反应11例，不良反应出现几率为22.0%，两组不良反应对比差异明显（P<0.05）。
3讨论
奥沙利铂与替吉奥全部属于临床治疗肿瘤疾病的常见化疗药物，治疗效果比较理想，卡培他滨作为氟尿嘧啶类口服剂型药物，能够通过病人口服进入大小肠，吸收之后在各类酶作用下转化成为氟尿嘧啶，使癌细胞死亡，对病人正常细胞引发的不良作用较低，减少毒副作用出现风险，特别是对于中老年晚期结直肠癌病人，能够发挥理想的抗癌作用。
[关键词]晚期结直肠癌;奥沙利铂;替吉奧;XE10X方案
[中图分类号]R735.34 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249（2019）14～105-01
最近几年以来，由于人们的生活习惯出现改变，环境污染现象不断加重，直肠癌疾病的发病率显著升高，直肠癌作为临床消化系统中十分多见的一类恶性肿瘤，起病较为隐匿，病人的早期表现不明显，倘若发现癌病通常已经进入到中晚期，大部分病人丧失手术最佳治疗时机，对于病人的生活质量产生影响，现在关于直肠癌的临床主要治疗措施为化疗，但是对于给药方案缺少统一标准。本文选取我们医院所收诊的晚期结直肠癌病人资料100例施行分析。
1资料与方法
1.1一般资料
选取我们医院所收诊的晚期结直肠癌病人资料100例施行分析（2018.1-2019.1），所选100例晚期结直肠癌病人通过随机法加以分组，其中50例晚期结直肠癌病人接受XE10X方案进行治疗作为对照组，剩余50例晚期结直肠癌病人接受奥沙利铂联合替吉奥方案进行治疗作为研究组;对照组晚期结直肠癌病人中男性34例，女性晚期结直肠癌病人16例，最小年龄44岁，最大年龄63岁，平均54.5±4.6岁，其中具有高血压疾病病人5例，糖尿病病人2例，冠心病病人2例;研究组晚期结直肠癌病人中男性36例，女性晚期结直肠癌病人14例，最小年龄45岁，最大年龄65岁，平均53.9±5.1岁，其中具有高血压疾病病人4例，糖尿病病人3例，冠心病病人2例：两组晚期结直肠癌病人的预期生存期大于3个月，病人接受化疗治疗之前各项指标没有显著异常，所选病人全部自愿接受此次研究，并且签署知情同意书;两组晚期结直肠癌病人全部排除药物过敏史、恶性肿瘤、泌尿系统疾病以及呼吸系统疾病病人。
1.2方法
对照组晚期结直肠癌病人接受XE10X方案治疗：第一天为病人提供静脉滴注奥沙利铂2小时，具体药物剂量为130mg/m2，混合葡萄糖注射液250ml，指导病人口服卡培他滨，每天2次，剂量为1000mg/m2，持续治疗14天。
研究组晚期结直肠癌病人接受奧沙利铂联合替吉奥方案治疗：其中奥沙利铂治疗方式同对照组，指导病人口服替吉奥，每天2次，剂量为40mg/m2，持续治疗14天。
两组晚期结直肠癌病人化疗3周作为一个疗程，化疗期间提供止吐、保肝以及抑酸等不良反应处理。
1.3评价标准
晚期结直肠癌病人接受治疗之后，通過WHO实体瘤疗效评价标准对其临床效果加以判定，结果划分为完全缓解、部分缓解、无变化和病情进展。
1.4统计学计算
利用SPSS22.0统计学软件计算同时处理本文所得相关数据，其中t值代表检验计量所得资料，卡方值表示检验计数所得资料，两组之间的差异采取P值进行计算，将P值看作判断指标，倘若所得P值小于0.05，表示各项临床数据之间存在统计学意义，倘若所得P值超出0.05，代表各组之间比较不具备显著差异。
2结果
两组晚期结直肠癌病人接受不同治疗方案之后的临床有效率对比差异不明显（P>0.05），见表1.
对照组病人中产生不良反应4例，不良反应出现几率为8.0%，研究组病人中产生不良反应11例，不良反应出现几率为22.0%，两组不良反应对比差异明显（P<0.05）。
3讨论
奥沙利铂与替吉奥全部属于临床治疗肿瘤疾病的常见化疗药物，治疗效果比较理想，卡培他滨作为氟尿嘧啶类口服剂型药物，能够通过病人口服进入大小肠，吸收之后在各类酶作用下转化成为氟尿嘧啶，使癌细胞死亡，对病人正常细胞引发的不良作用较低，减少毒副作用出现风险，特别是对于中老年晚期结直肠癌病人，能够发挥理想的抗癌作用。