儿童艰难梭菌相关性腹泻致病基因及临床特点研究

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目的

研究儿童艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)的致病基因及临床特点。

方法

选择2012年5月至2013年1月首都医科大学附属北京儿童医院121例应用抗生素后出现腹泻的住院患儿为研究对象,用聚合酶链式反应(PCR)方法检测粪便中艰难梭菌致病基因tcdA、tcdB、tcdC、tcdD、tcdE、cdtA、cdtB,并对目标产物进行测序分析,任一致病基因检测阳性者设为CDAD组,致病基因均阴性者设为非CDAD组,了解儿童CDAD的临床特点。

结果

入选的121例腹泻患儿中,tcdB基因阳性标本60例(49.6%),其中tcdA、tcdB均阳性(A+B+)12例,tcdA阴性而tcdB阳性(A–B+)48例,tcdA阳性而tcdB阴性(A+B–)标本0例,cdtA、cdtB阳性标本0例;在60例tcdB阳性标本中,tcdC、tcdD、tcdE基因阳性分别为24例(40%)、25例(42%)、24例(40%)。tcdA、tcdB、tcdC、tcdD、tcdE基因测序结果与参考序列一致。60例CDAD患儿中,婴幼儿37例(62%),急性腹泻42例(70%),伴发症状主要包括发热39例(65%)、贫血40例(67%)、白细胞计数异常36例(60%)、低白蛋白血症30例(50%)、C反应蛋白(CRP)升高25例(42%)。CDAD组CRP[45.0(16.0,89.0) mg/L]明显高于非CDAD组[19.0(14.5,41.5) mg/L],差异有统计学意义(Z=–2.008,P=0.045);CDAD组白蛋白[35.3(29.7,39.8) g/L]明显低于非CDAD组[38.5(33.9,41.5) g/L],差异有统计学意义(Z=–2.610,P=0.009)。A+B+组与A–B+组患儿性别、年龄、腹泻天数、住院天数、使用抗生素时间及实验室检查差异无统计学意义(P均>0.05)。

结论

本组艰难梭菌致病基因以tcdA阴性而tcdB阳性(A–B+)多见,儿童CDAD临床表现以急性腹泻伴发热为主,实验室检查可见白细胞计数异常、CRP升高、血红蛋白及白蛋白降低。

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