利妥昔单抗干预类风湿关节炎的临床研究

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目的探讨利妥昔单抗干预类风湿关节炎的临床效果。方法对严格按纳入标准及排除标准而收集到的64例中重度处于活动期的类风湿关节炎病人,按随机平行对照的原则进行分组,分为A组(利妥昔单抗)、B组(甲氨蝶呤),A组患者于第2周、第3周、第4周、第5周分别静脉滴注RTX300mg、800n培、800mg、800mg,每次静滴时间间隔7天;B组患者给予甲氨蝶呤口服治疗,每周1次,每次10mg,2周后增至15H堰,每周1次,维持剂量。随访16周观察两组疗效。结果利妥昔单抗较之甲氨蝶呤能更有效的缓解患者关节肿痛,缩短晨僵持
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