【摘 要】
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为了研究AGL15基因在种子发育过程中的作用,应用聚合酶链式反应技术（PCR）扩增了拟南芥AGL15基因,并将其克隆到pMD20-T vector载体上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析,并
【机 构】
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丽水学院生态学院,浙江大学农业与生物技术学院／作物科学研究所
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为了研究AGL15基因在种子发育过程中的作用,应用聚合酶链式反应技术（PCR）扩增了拟南芥AGL15基因,并将其克隆到pMD20-T vector载体上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析,并测定了该基因全序列。结果表明,该基因全长为807bp。将拟南芥AGL15基因定向克隆到植物表达载体pCambia1301的35S启动子下游,双酶切鉴定结果表明,AGL15基因在双元表达载体中的插入位置和方向都正确,即成功构建了该基因的植物超表达载体。
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