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直接用转化方法将质粒pHS4108转入宋内氏Ⅱ相菌S1R（Ipa-，Oag-），构建了菌株S1R101/pHS4108。该菌株能表达侵袭性外膜多肽a，b，c，d，无O抗原。本实验又将质粒pHS4108中的12.5kb Sal I片段克隆到质粒pBR322上，构建质粒pJM56，并把它转入S1R株内所得的重组菌S1R102/pJM56能表达多肽a，c，d，但不表达多肽b。