【摘 要】
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16-α-羟基雌酮和雌三醇是雌二醇碳16-α位羟化的产物。作者发现SLE患者血浆及早期SLE患者尿中,16-α-羟基雌酮均明显升高,且无性别差异。雌三醇则相反,仅在女性和同时患Klinefelter病(一种女性化综合征)的SLE男性中才升高。作者认为检测16-α-羟基雌酮是研究一些疾病如SLE的一个很有用的辅助手段,因此他们建立了特异性放免方法。所选择的血浆来自正常自愿者、SLE患者及其它的结缔组
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16-α-羟基雌酮和雌三醇是雌二醇碳16-α位羟化的产物。作者发现SLE患者血浆及早期SLE患者尿中,16-α-羟基雌酮均明显升高,且无性别差异。雌三醇则相反,仅在女性和同时患Klinefelter病(一种女性化综合征)的SLE男性中才升高。作者认为检测16-α-羟基雌酮是研究一些疾病如SLE的一个很有用的辅助手段,因此他们建立了特异性放免方法。所选择的血浆来自正常自愿者、SLE患者及其它的结缔组织病患者。SLE患者均符合ARA的诊断标准,同时不合并甲状腺及肝脏疾病,未用或仅用少量肾上腺皮质激素治疗。取样时间在月经周期的卵泡中期,检测结果发现SLE患者的16-α-羟基雌酮明显地比正常对照组及其它结缔组织病高。
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先天性角化不良是一种罕见的遗传性疾病,具有皮肤色素沉着、甲营养不良、粘膜白斑病以及其他种种特征。本文描述的病例除具有上述三个特征外,还合并各类血细胞减少、泪点闭塞、牙龈炎以及皮纹消失的症状。
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作者于1979年发现,一球孢子菌病男青年患者在单用酮康唑后发生了乳房增殖,以后又有第二例类似情况发生。
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复发性口腔生殖器溃疡(OGU)足Behcet综合征的主要症状,但常是孤立的表现。大多数治疗(包括大剂量皮质类固醇和细胞毒药物)疗效不佳。作者用反应停治疗15例重症OGU成功,并对反应停的可能作用方式作了一些探索。反应停对OGU的疗效已有报告,但机理不明。Sheskin(1965)用反应停治疗瘤型麻风反应有效,后者以皮肤内中性白细胞积聚和免疫复合物损伤为特征。Jorizzo等认为阿夫他和Behcet
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1968年Baker和Ryan把泛发性脓疱性银屑病分成4类:1.发病急,全身症状明显的为Zumbusch型;2.急性或慢性病程,逐渐扩大形成特征性的花环或轮状的脓疱性皮疹为环型;3.感染或用药后,最初为掌拓,数小时内向全身扩大的为发疹型;4.被局限在已有的银屑病皮疹内的为局限型,他们的104例中3/4以上在40岁以后向泛发性脓疤性银屑病发展。