【摘 要】
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应用PCR产物直接测序法分析了窄叶鲜卑花居群间nrDNA（核糖体DNA）ITS序列和cpDNA（叶绿体DNA）trnL-F的碱基差异,并与cpDNAtrnS-G序列和rpl20-rps12序列进行比较,从而初步研究两套植
【机 构】
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中国科学院高原生物适应与进化重点实验室,中国科学院研究生院
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应用PCR产物直接测序法分析了窄叶鲜卑花居群间nrDNA（核糖体DNA）ITS序列和cpDNA（叶绿体DNA）trnL-F的碱基差异,并与cpDNAtrnS-G序列和rpl20-rps12序列进行比较,从而初步研究两套植物基因组的变异速率。采用改良的CTAB法从硅胶干燥的窄叶鲜卑花叶片中提取总DNA,并对nrDNA ITS和cpDNAtrnL-F区域进行扩增、纯化、测序。nrDNA ITS序列共有601 bp,有变异位点3处,变异位点百分率为0.05%,（G＋C）含量为41.4%。cpDNAtrnL-F序
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