遗传性长QT综合征的诊断与治疗

来源 :临床荟萃 | 被引量 : 0次 | 上传用户：x_men_123

【摘要】

：

先天性或遗传性长QT综合征（congenital or inherited long QT syndrome，CLQTS）的发病机制主要有2个，一是交感神经学说，该学说认为人体左、右交感神经对心脏的支配不平衡，通常为左侧

【作者】

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艾旭光李凌

【机构】

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郑州大学第一附属医院心内科,许昌卫生学校内科教研室,郑州大学临床医学心内科

【出处】

：

临床荟萃

【发表日期】

：

2010年13期

【关键词】

：

QT延长综合征心动过速室性肾上腺素能Β受体拮抗剂左交感神经切除术

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先天性或遗传性长QT综合征（congenital or inherited long QT syndrome，CLQTS）的发病机制主要有2个，一是交感神经学说，该学说认为人体左、右交感神经对心脏的支配不平衡，通常为左侧优势，使得交感神经兴奋突然引发尖端扭转型室性心动过速（torsades de pointes，TDP）；

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