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梅尼埃病是以膜迷路积水为主要病理改变，以发作性眩晕、耳聋、耳鸣和耳胀满感为临床特征的常见的特发性内耳慢性疾病，病因不明。近几年梅尼埃病的基因学研究越来越受到关注。该文就梅尼埃病相关基因，包括报道较多的人类自细胞抗原、水通道蛋白、群体凝血因子C同源物基因以及最近较为热门的白细胞介素1基因、热休克蛋白70基因以及钾离子通道基因的研究新进展予以综述。