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研究应用无特定病原体(SPF)鸡胚增殖禽流感病毒分离株A/Chicken/Xinjiang/1/96(H14N5),提取病毒基因组及病毒感染鸡胚绒毛尿囊膜细胞信使RNA,运用RT-PCR技术扩增病毒分离株的NS1和NS2基因cDNA,克隆后进行序列测定.序列测定后分析结果表明,扩增的两个基因包含完整的阅读框架.