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本研究以从中国广东深圳某动物医院采集的北京犬血液样品为研究对象，经反复摸索，选用LATaq酶结合降落PCR方法，成功地扩增出北京犬的核糖体基因组（rDNA）的第2内转录间隔区（ITS一2）序列。将PcR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM—TEasy载体，用PcR技术及酶切鉴定阳性菌落，对阳性茵落质粒DNA进行测序。结果表明，ITS一2片段大小为1138bp，GC含量为83．57％。本研究为犬线粒体等真核生物高Gc含量序列的有效扩增作了有益的探索。