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流行性出血热病毒地方新毒株的结构蛋白研究
【机 构】
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湖北医学院病毒所 武汉,湖北医学院病毒所 武汉,湖北医学院病毒所 武汉,湖北医学院病毒所 武汉
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1991年11期
其他文献
本研究用人巨细胞病毒多肽抗原与先天性巨细胞包涵体病患儿的血清抗体进行了免疫印迹分析。结果为：42份患儿血清中的IgG抗体主要与P150，P38，P65，P55，P82，P28和P34等多肽有反应性，其中36份血清为P150阳性（85.7%）；27份P38阳性（64.3%）；23份P65阳性（54.8%）。40份患儿血清同时检测了IgM抗体，15份与P38有反应，其中2份同时与P150反应，1份同时
应用全染色体DNA同源性杂交法，以西伯利亚立克次体232人株为标准株，对本研究室从斑点热病人分离的立克次体An-84、Se-85、W-88 3株，从草原革蜱分离的FT-84、MT-84 2株，从其蜱卵分离的TO-85株及国内参考株JH-74草原革蜱株共7株与斑点热群立克次体其它国际标准株同时进行了DNA同源性研究。结果表明，同群异种间DNA同源性为68.5—71.5%；而同群同种则为90.95—9
本文报道对一组抗重组人肿瘤坏死因子（rHTNFα）单克隆抗体识别的抗原决定簇特性进行的研究。Western Blotting试验结果证明：T5、S3、H7B5、 E6和Z8 6个单抗识别分子量为17000道尔顿的TNFα。竞争性ELISA结果证实6个单抗分别识别4个不同的抗原决定簇，其中Z8和B5抗体识别rHTNFα分子的活性中心部位。
HeLa细胞柯萨基B病毒（Coxsackie Virus B group简称CBV）受体单克隆抗体R6与溴化氰活化的Sepharose 4B偶联，组成免疫亲和层析柱。0.2%去氧胆酸钠溶解的HeLa细胞膜制备物经亲和层析，纯化出具有CBV受体抗原性的蛋白，SDS-PAGE分析显示其为由两个不同分子量亚基（56800d和70800d）组成的蛋白分子。以此蛋白免疫BALB/c小鼠产生的抗受体多抗（简称
使用柯萨基B3病毒（CBV B3）诱导的BALB/c鼠病毒性心肌炎为模型，探讨了CBV B3克隆的cDNA生物素标记探针检测受染鼠心肌细胞中病毒RNA的可能性。实验结果表明，用该探针建立的原位杂交法具有很高的特异性和敏感性，在受染鼠心肌组织中已不存在有感染性的病毒颗粒及有活性的病毒抗原时，原位杂交法仍可在受损心肌组织中检出病毒RNA。由于大多数肠道病毒基因具有高度的同源性，因此，该探针对于人类肠道
本文首次描述了提取纯化破伤风神经毒素重链N-末端B片段的工作。首先从培养滤液中制备破伤风毒素，通过高压液相层析分离由木瓜蛋白酶裂解毒素产生AB和C片段，AB片段经100mmol/L DTT还原和2mol/L尿素处理后，用离子交换层析Mono Q柱提取分离的A和B片段。柱子用20mmol/L Tris-HC1缓冲液，pH7.6，含2mol/L尿素及1mmol/L DTT平衡和用NaCl线性梯度（0—
本文报道了用分子杂交技术检测基因工程制品人白细胞介素2（rhIL-2）中外源DNA的方法。提取、纯化rhIL-2工程菌的总DNA，超声波裂解的DNA片段用生物素标记后作为探针，检测rhIL-2制品中的DNA含量。被检测样品点在硝酸纤维膜上后，用蛋白酶K溶液对该膜进行处理，消除了使用生物素标记的DNA探针所常出现的假阳性影响。该法重复性好，操作方便，灵敏度高，可检测出1pg的DNA。用该方法对卫生部
用VeroE-6细胞从贵州省流行性出血热（EHF）病人和鼠中分离到EHF病毒33株，能在乳小白鼠脑内稳定传代的28株中，27株出现有规律的发病和死亡，其发病时间、代次和毒力不同，1株病毒已传22代，仍未发病，有可能用于活疫苗的研究；病毒在感染的乳小白鼠体内分布广泛，以肺、脑组织为多，接种后4天到至少50天都检测到病毒抗原，12天后同时在血中查到IgG抗体；同一病毒株经不同途径（脑内、皮下、口腔）或