【摘 要】
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目的 探索生脉散对2型糖尿病（T2DM）模型大鼠糖脂代谢和肠道菌群的影响。方法 采用腹腔注射低剂量链脲佐菌素（STZ）联合高糖高脂饲料喂养的方法，建立T2DM胰岛素抵抗大鼠模型。将大鼠分为正常组、模型组、二甲双胍组、辛伐他汀组、生脉散低、中、高剂量组，连续给药6周后，检测其空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素（FINS）、糖化血红蛋白（HbAlc）水平，以及总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋
【基金项目】
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广东省自然科学基金（2021B1515140020,2019A1515110017）； 广东省中医药厅科技基金（20212100）； 东莞科技特派员项目（20201800500062）； 广东医科大学科技基金（GDMUZ2020006）,广东医科大学学科建设项目（4SG21229GDGFY01,4
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目的 探索生脉散对2型糖尿病（T2DM）模型大鼠糖脂代谢和肠道菌群的影响。方法 采用腹腔注射低剂量链脲佐菌素（STZ）联合高糖高脂饲料喂养的方法，建立T2DM胰岛素抵抗大鼠模型。将大鼠分为正常组、模型组、二甲双胍组、辛伐他汀组、生脉散低、中、高剂量组，连续给药6周后，检测其空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素（FINS）、糖化血红蛋白（HbAlc）水平，以及总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的水平；并采用16srDNA高通量测序检测大鼠肠道菌群组成和结构，采用高效液相色谱法检测大鼠粪便中短链脂肪酸（SCFAs）含量变化情况。结果 生脉散各剂量组均可降低2型糖尿病大鼠FBG、FINS、HbAlc等血糖指标（P＜0.01或0.05），降低血脂指标中TC、TG、LDL-C的水平（P＜0.01），升高HDL-C的水平（P＜0.01）。此外，生脉散的干预，可以恢复模型组的OUTs数目，提高Chao1、Shannon与Simpson指数（P＜0.01），升高厚壁菌门、拟杆菌门和疣微菌门的丰度（P＜0.01），降低放线菌门和变形菌门的丰度（P＜0.01或0.05），并促进SCFAs的分泌。结论 生脉散可改善T2DM模型大鼠糖脂代谢，其机制可能与改善肠道菌群的组成和结构有关。
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