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以烟草为材料,对经过修饰的烟草Ⅰ类几丁质酶和Ⅰ类β-1,3-葡聚糖酶cDNA进行了克隆和序列分析,然后构建到一个双-T植物表达载体130上.用太子参无菌苗的茎尖分生组织为受体,采用农杆菌介导法进行转化.感染小苗经共培养后用除草剂筛选,然后对除草剂抗性植株进行分子检测,获得了转基因植株.
烟草Ⅰ类几丁质酶和β-1,3葡聚糖酶基因茎尖转化太子参的研究
【摘 要】
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以烟草为材料,对经过修饰的烟草Ⅰ类几丁质酶和Ⅰ类β-1,3-葡聚糖酶cDNA进行了克隆和序列分析,然后构建到一个双-T植物表达载体130上.用太子参无菌苗的茎尖分生组织为受体,采
【机 构】
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中国药科大学遗传育种教研室,北京扬华生物科技有限公司
【出 处】
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药物生物技术
【发表日期】
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2004年期
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