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病毒载体的应用越来越广泛,而我国病毒载体药物也正处于临床试验阶段[1-2],还需对人体和环境安全性密切观察.为研究这类药物在体内扩散和对环境的安全性,需要建立一种灵敏、可靠的检测方法.聚合酶链反应(PCR)技术已应用于临床病原微生物的检测,具有高敏感性、特异性等特点.本研究采用PCR建立了一种快速、简便的重组腺病毒的检测方法,并参考美国FDA检验标准[3],对该方法进行评价。