应用多因子降维（MDR）的方法探讨在OSAS发生过程中Glut4基因及IL-1β基因多态性和阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSAS）危险因素间交互作用。
方法连续选取2010年1月到12月新疆自治区人民医院高血压科住院患者，对疑似OSAS的606例（其中OSAS 447例）汉族患者进行夜间多导睡眠监测和生化指标测定。采用Taqman-PCR技术对Glut4基因（rs5417、rs5415、rs5435）、IL-1β基因（rs1143627、rs1143634、rs1143633）taq-SNP进行基因分型。分析Glut4、IL-1βSNP位点多态性和OSAS危险因素肥胖等间的交互作用。
结果Glut4基因rs5417、IL-1β基因taq-SNP基因型构建模型，Glut4基因rs5417位点隐形模型CC基因型OSAS组明显高于对照组（63.3%比27.7%，P<0.05）。Logistic回归分析，校正性别、年龄、甘油三酯、胆固醇、生化血糖、体重指数等各项危险因素后，Glut4基因Rs5417和IL-1β基因的rs1143633位点协同作用明显增加汉族人群阻塞性睡眠呼吸暂停综合征发生风险OR（95%CI）0.5（0.3，0.9）（P=0.012）。另超重肥胖患者携带Glut4基因Rs5417（CC）基因型和IL-1β基因的rs1143633位点（CT）基因型后增加OSAS风险，分别是OR（95%CI）4.9（2.8，8.5）（P<0.05）、OR（95%CI）4.4（2.3，8.6）（P<0.05）。MDR数据最佳模型显示Glut4基因rs5417位点和IL-1β rs1143633位点存在较强的协同作用，检验准确性是57.0，有较好的交叉检验一致性（8/10）（P=0.004）。
结论在OSAS发生、发展过程中，Glut4基因rs5417位点和IL-1β基因rs1143633位点间交互叠加作用增加OSAS风险；超重肥胖患者携带rs5417（CC基因型）和（或）rs1143633（CT基因型）协同加重OSAS风险。