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从带有 pTi15955 TR-DNA 片段的克隆 pAR17出发,经一系列 DNA 重组步骤,我们分离到了—490bp 的双向启动子 DNA 片段。DNA 顺序分析表明,与 pTiAch5一样,pTi15955TR-DNA 的基因1′和基因2′启动子皆具典型的 TATA 盒,它位于起始密码上游90bp 处,但基因1′和2′皆无典型的 CAAT 盒。转录起始可能在基因1′和2′的起始密码上游60bp 处。为了研究嵌合基因5′端启动子的优化拼接以及3′末端结构方向对嵌合基因表达的影响,我们对分离的双向启动子