地巴唑片溶出度测定方法的研究

来源 :中国药品标准 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cc_7722
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:建立地巴唑片溶出度测定方法。方法:以0.1mol/L盐酸溶液为溶出介质,采用紫外分光光度法测定。结果:该方法线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.82%(RSD=0.51%)。结论:本方法适用于地巴唑片的溶出度测定。
其他文献
本文以0.2%十二烷基硫酸钠溶液为溶剂,转速为每分钟75转,检测波长239nm.结果在45min累积溶出百分率大于80%.本法优于部颁标准中的溶出度测定方法,适合于辛伐他汀片剂的溶出度
目的:建立高效液相色谱法测定凝胶剂中维A酸及其降解产物异维A的含量。方法:采用Discovery-C_(18)柱,甲醇-水(90:10)加0.5%v/v冰醋酸为流动相,353nm为检测波长。结果:测得维A酸和异
煤炭资源整合、煤矿兼并重组促使众多煤矿纷纷整换装备,重整旗鼓。此举在大力提高煤炭产业集中度的同时,也为煤机装备制造市场带来了无限商机。而煤炭大省山西未来预计有400
期刊
煤矿兼并显硕果,资源整合促发展。历经三年大刀阔斧的改革,山西煤矿兼并重组、煤炭资源整合不仅绽放出绚丽多姿的经济之花,更结出了硕大无朋的安全之果,使得煤矿事故——这一
期刊
国家药品监督管理局于2002年12月23日批准对注射用灯盏花素质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0390,本修订标准执行日期为2003年2月23日.
医院制剂即医院制剂室根据医疗需要,自行配制的药物制剂,主要为市场无供应或供应不足的、疗效可靠的品种.它具有适应性强,能及时满足病人治疗需要,品种多,配制量小,临床不可
细菌内毒素检测是用鲎(limulus polyphemus或Tachypleus tridentatus)的变形细胞裂解物来检测或定量革兰氏阴性菌所产生的细菌内毒素。这种试验有三种技术:以凝胶形成为基础的
国家药品监督管理局于2002年12月23日批准对消栓通络胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0392,本修订标准执行日期为2002年12月23日.
如果没有一种强烈的紧迫感和责任感,不站在新的起点和新的高度上继续解放思想、放胆争先、战略引领、真抓实干,如果不大力推进经济发展方式转变和产业结构新调整、新转型,企业就
结合运载器测试数据的特点,采用ER图及关系模式对通用测试数据库的设计进行了较详细的分析,提出客户/服务器两层体系结构的数据库实现方案。在该系统中,服务器端采用SQL Server20