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重症肌无力(MG)是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳,通常在活动后加重,休息后减轻,如侵犯呼吸肌则出现呼吸困难,称MG危象,若抢救不及时,护理不当常会引起严重后果,甚至死亡.我院从1992～1998年共收治MG患者42例,现将护理体会报告如下.
重症肌无力病人的护理
【摘 要】
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重症肌无力(MG)是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳,通常在活动后加重,休息后减轻,如侵犯呼吸肌则出现呼吸困难,称MG危象,若
【机 构】
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山东省济宁医学院附属第二医院
【出 处】
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邯郸医学高等专科学校学报
【发表日期】
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2001年1期
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