体外基因扩增制备艾滋病毒核酸探针

来源 :第四军医大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:huhuhuhuanguo
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
作者利用DNA合成仪合成艾滋病毒ARV—2前病毒序列6 310~6 328,6 666~6 684及HT_LV-Ⅲ前病毒序列6339~6374,6385~6419两对寡核苷酸引物,应用体外基因扩增(Polymerase chainreaction,PCR),以pARV-2/7A质粒为模板扩增出两个DNA片段。~(32)P标记后,以pCP10(含HBV基因)、M56(含出血热汉坦株M片段cDNA)、人染色体DNA乙型脑炎病毒(JEV)为对照,经Southern杂交及斑点杂交,证明PCR扩增制备HIV核酸探针
其他文献
作者用胶体金标记兔流行出血热病毒多克隆抗体直接免疫金银法及抗病毒蛋白单克隆抗体LV48A核蛋白MABL133的多重PAP法观察了流行性出血热尸检的胸腺,脾脏及淋巴结,结果淋巴组织中胸腺上皮,脾及淋
神经白细胞素(NLK)是既作用于神经系统又作用于免疫系统的蛋白质(Mr 56 000),其表达调控于mRNA水平.150只SD纯系雄性大鼠分为对照组和冷暴露1,2,3,4周组.RNA打点杂交结果表明
作者用多种高敏感免疫组化染色法和肝癌单克隆抗体HAb18,对肝癌组织切片染色,在光镜和电镜两个水平上观察HAb18相应抗原的分布与定位.并用HAb18配对AFP和铁蛋白单抗在同一切
将人免疫缺陷病毒(HIV)gag p20基因插入表达质粒pBV220,得到重组表达质粒pCY7.在大肠杆菌中高效表达了p20蛋白.Western blot结果显示,大肠杆菌表达的p20蛋白能被抗p17单克隆
作者将豚鼠暴露于压力峰值为175.3dB(SPL)的压力波。爆震后行前庭功能检查及透射电镜观察。结果示前庭功能未发现异常。透射电镜发现半规管壶腹嵴和球囊斑、椭圆囊斑感觉细胞
“九五”是承前启后,继往开来,迎接新世纪重要历史时期,也是我国、我省国民经济和社会发展的关键时期。因此,必须采取切实有效的措施,坚决维护我省社会稳定.为我省“九五”目标的胜
作者过去曾注意到流行性出血热尸检病例脑内脂褐素似有增多现象,本研究的目的是通过尸检典型病例以及乳鼠实验来观察流行性出血热时脑内脂褐素有无增加.从尸检病例脑组织各取
黑社会犯罪已成为当今世界一大公害,并使许多国家政府非常棘手而十分关注之。近几年来,在我国大陆黑社会犯罪问题不仅已露端倪,而且发展迅速,也已引起我国政府的高度重视。19
作者应用DNA重组技术,将去信号肽的重组人x2a型干扰素(IFN)基因分别克隆入具有不同启动子的表达载体,转化相应的宿主菌后表达,结果显示具有P_RP_L双重启动子的表达载体表达x2
离体孵育的兔耳动脉条受电场刺激后(强度80v,波宽0.5ms,频率8Hz,20min),其亮氨酸脑啡肽(L-ENK)的含量(pg/mg组织湿重)从正常对照值的38.99±17.29降至12.55±1.96(n=