【摘 要】
：
目的:探讨文拉法辛治疗躯体形式障碍的疗效及安全性.方法:对60例躯体形式障碍患者分别用文拉法辛或阿米替林治疗6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及副反应量表(TESS)评定药物
【机 构】
：
271100,山东莱芜市莱城区卫生防疫站
论文部分内容阅读
目的:探讨文拉法辛治疗躯体形式障碍的疗效及安全性.方法:对60例躯体形式障碍患者分别用文拉法辛或阿米替林治疗6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及副反应量表(TESS)评定药物疗效及不良反应.结果:文拉法辛与阿米替林疗效相当,文拉法辛不良反应轻微.结论:文拉法辛治疗躯体形式障碍疗效确切,不良反应小.
其他文献
目的:探讨奥氮平辅助治疗强迫症的临床疗效和安全性. 方法:对52例强迫症患者,在服用原抗抑郁药的基础上随机分为合用组和对照组,分别给予合用奥氮平和安慰剂,治疗12周.采用Ya
1 病例患者,男,30岁,农民,小学文化.患者4 d前发热39 ℃,伴咳嗽及咽部不适,综合医院发热门诊治疗,胸片无异常,按"上感"予抗炎处理,体温降至正常,但患者仍自感不适.1 d前出现
应用奎硫平治疗女性精神分裂症患者,报告如下.1对象和方法均系我院2003年1月至2004年3月在我院门诊及住院患者,年龄18～60岁,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊
合作学习正被广泛地运用于中小学的数学课堂。对某重点中学数学合作学习中师生的态度进行调查的结果表明：合作学习受到师生的普遍欢迎;学生学习成绩与其对合作学习的态度不相
目的:探讨帕罗西汀治疗急性期老年抑郁症的有效性及安全性.方法:收集各类抑郁急性发作老年患者,给予帕罗西汀和阿米替林单盲对照治疗8周.采用17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD) 和
我们采用小剂量舒必利联用氟哌啶醇癸酸酯治疗精神分裂症阴性症状，尤其对那些依从性差、维持治疗失败的患者，取得了满意的疗效。1对象和方法为我院2004年1至10月住院患者，符合中
目的:探讨路优泰对抑郁症患者的疗效及安全性. 方法:将40例抑郁症患者随机分为路优泰组和氟西汀组,治疗6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量
当前社会公民流动性大,外来人员在精神疾病司法鉴定中比例增加,现对此作一分析.1对象和方法随机抽取我院2002年3月至2003年3月期间外来人员进行精神疾病司法鉴定者32例.其中
目的:研究Eppendorf精神分裂症量表(ESI)中文版的信度和效度. 方法:信度评价采用分半信度、内部一致性、重测信度.效度评价采用区分效度、内容效度、平行效度、结构效度. 结
1病例患者,男性,22岁,因失火而引起全身大面积Ⅱ°烧伤,颜面部尤为严重.治疗好转后半个月,出现兴奋、话多、喊叫、冲动、破坏,转送我院治疗.