【摘 要】
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本文指出离体未成熟稻胚萌发时的过氧化物酶活力,随分化的程度而不断增加,分化完成后基本稳定。放线菌素D可完全抑制开花后7天胚萌发时的过氧化物酶活力,对开花后8天的胚可抑制80％,但对开花后9天胚只有较少的抑制,与已分化完成的幼胚基本相似。 环己亚胺可完全抑制成熟稻胚萌发时过氧化物酶活力的表现,但放线菌素D只有较少抑制。萌发第2天用环己亚胺处理,新的过氧化物酶同工酶谱带就不能产生,用放线菌素D处理则谱
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本文指出离体未成熟稻胚萌发时的过氧化物酶活力,随分化的程度而不断增加,分化完成后基本稳定。放线菌素D可完全抑制开花后7天胚萌发时的过氧化物酶活力,对开花后8天的胚可抑制80％,但对开花后9天胚只有较少的抑制,与已分化完成的幼胚基本相似。 环己亚胺可完全抑制成熟稻胚萌发时过氧化物酶活力的表现,但放线菌素D只有较少抑制。萌发第2天用环己亚胺处理,新的过氧化物酶同工酶谱带就不能产生,用放线菌素D处理则谱带仍与对照相同。 据此文中还讨论了胚胎发育早期形成的长寿命mRNA及其在萌发时的作用。
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本文引进拟本原环的概念,它是Jacobson本原环的推广,在对拟本原环引进了一系列基本概念及其基本性质之后,建立了一些基本定理,诸如稠密定理、双侧模同构定理等等。
本文讨论了褶积型矩阵的性质,并用褶积型矩阵作工具,讨论了复l_2空间中纯相位序列的性质,解决了复l_2空间中的相容性问题。
设S={P(u,v)}为一集合,它的每一个元素是实变数u,v的一个齐次多项式P(u,v),其系数及次数m(P)均大于零。S可以只包含有穷个元素,也可以包含无穷个元素。与S的各元素P(u,v)则相应的各函数P(u,v)~(1/m(P))成为另一个集合S’={P(u,v)(1/m(P))}。我们假定集合S’于u≥0,v≥0为同等连续。
设有线性模型Y=(y_1…y_n)’=Xβ+ε=X(β_1…β_p)’+(ε_1…ε_n)’,这里n≥p,X已知,ε_1,…,ε_n相互独立,E(ε_i)=0,E(ε_i~2)=σ~2,E(ε_i~3)=0,E(ε_i~4)=3σ~4,i=1,…,n,β∈R~p,0<σ~2<∞。令?={Y’AY:A≥0}。当损失函数为σ~(-4)(d-σ~2)~2且X=I_n或者X=1_n时,给出了 Y’AY(A
本文研究了扩展射电源的X射线和射电辐射分布图,计算了射电星系CenA,3C264,星系团A2634,A1775和后发星系团等源中磁场下限和其它物理量的分布,结果表明,星系团射电源可能包含两种成分:1.与某些射电星系相联系,磁场较强(>10~(-6)高斯),X射线主要来自热机制;2.与整个星系团相联系的扩展射电晕,磁场为10~(-8)高斯,有强的康普顿辐射。 本文不仅给出了几个扩展射电源的磁场下限分
本文是文献[1]的进一步发展。目的是要解决均匀各向同性湍流从衰变初期到衰变后期的整个流动问题。文中提出了一种求解Navier-Stokes方程的展开方法,得到了一组无穷多个二阶非线性偏微分方程。本文只考虑了零级近似。我们利用富利埃变换方法,在波数空间得到一个振幅函数所满足的非线性积分-微分方程。它实质上就是能谱的动力学方程。在下一篇文章中,将给出数值计算的结果和与现有实验的比较,两者符合是相当满意
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