“我们是通过口腔分泌物、血液取样，经过样本提取、混合检测，两三个小时后就可以得到是否感染埃博拉病毒的结果。”上海之江生物副总经理倪卫琴在接受采访时表示。
　　中国食品药品监管总局于2014年11月28日批准了中山大学达安基因股份、深圳市普瑞康生物技术、上海之江生物科技股份3家企业生产的埃博拉病毒检测试剂产品，该产品可用于疫情防控应急储备，为诊断埃博拉病毒和防控疫情提供了关键技术保障。
　　根据世界卫生组织2014年11月29日公布的埃博拉感染与死亡人数的最新数字，各国死亡人数已经达到至少6943人，感染人数超过16203人，引起国家相关部门高度重视，而该产品的批准为国内有效预防埃博拉病毒做好了技术储备。
　　倪卫琴表示，之江生物所生产的埃博拉病毒检测试剂产品与美国FDA目前批准的试剂盒都采用了同样的荧光PCR技术。
　　“埃博拉病毒并不是新病毒，只是今年暴发得比较严重，它有好几个类型，每次流行的类型都不一样，而我们在2011年研制开发的产品中就已经涵盖了这个类型。”倪卫琴说道。
　　来源：《第一财经日报》