【摘 要】
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目的探讨原发性心包恶性间皮瘤的临床病理诊断及其免疫组化表达的意义。方法对7例原发性心包恶性间皮瘤进行临床病理分析、免疫组化及组织化学观察,并复习相关文献。结果7例
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目的探讨原发性心包恶性间皮瘤的临床病理诊断及其免疫组化表达的意义。方法对7例原发性心包恶性间皮瘤进行临床病理分析、免疫组化及组织化学观察,并复习相关文献。结果7例中女性4例,男性3例,平均年龄40（22～51）岁。穿刺活检3例,手术标本4例,其中尸检2例。主要临床表现为心悸,尤其活动后心悸加重、气短,病程最长为4年,平均12个月。病理组织学形态表现为腺管样型2例、腺管乳头状型2例、印戒样细胞型1例及纤维母细胞型2例。尸检2例大体见心包膜均弥漫性增厚,1例转移至右肺、纵隔及肺门淋巴结,另一例转移至右肾。免疫
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