【摘 要】
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为建立蓝舌病病毒（BTV）群特异性抗体的检测方法，本研究通过制备BTV群特异性多克隆抗体，建立蓝舌病群特异性阻断ELISA抗体检测方法。利用该方法同时对88份绵羊和山羊BTV阴性血清进
【基金项目】
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国家农业公益性行业科研专项(201303035);公益性行业(农业)科研专项(201103008)
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为建立蓝舌病病毒（BTV）群特异性抗体的检测方法，本研究通过制备BTV群特异性多克隆抗体，建立蓝舌病群特异性阻断ELISA抗体检测方法。利用该方法同时对88份绵羊和山羊BTV阴性血清进行检测，确定阴阳性血清临界值为抗原对照平均0D450nm的50％。实验结果表明，该方法的敏感性、特异性和重复性符合通用标准。该方法根据血清样品对特定稀释度病毒抗原的阻断能力确定待检样品的抗体效价，通过阻断ELISA与中和试验对29份标准阳性血清检测结果比较表明：成对样本相关系数为0．898，相关性显著，蓝舌病群特异性阻断EL
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