【摘 要】
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构建人源白介素（h-IL2）基因的表达载体,并尝试在原核细胞中诱导表达,以用于进一步重组蛋白纯化和抗体生产。以h-IL2基因为模板,采用PCR技术扩增h-IL2基因,连接到pMD-18T载体中
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构建人源白介素（h-IL2）基因的表达载体,并尝试在原核细胞中诱导表达,以用于进一步重组蛋白纯化和抗体生产。以h-IL2基因为模板,采用PCR技术扩增h-IL2基因,连接到pMD-18T载体中构建克隆载体,转化到感受态DH5α,提取质粒PCR、双酶切验证连接成功,经DNA测序鉴定基因序列与GenBank数据库收录h-IL2基因（NM_000586.3）序列一致;再将h-IL2基因插入到pGEX-4T-1构建表达载体,转化至感受态BL21（DE3）,筛选阳性克隆IPTG诱导。SDS-PAGE验证成功表达融合
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