【摘 要】
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该研究分析普通PCR的不足，通过较多实验研究初步建立乳液PCR方法，改善PCR实验技术．采用人工合成的乳酸杆菌质粒为模板，不同成分配比条件下的乳液PCR和普通PCR对质粒序列进行扩增，
【基金项目】
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江苏省科技支撑计划项目(BE2010675)
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该研究分析普通PCR的不足，通过较多实验研究初步建立乳液PCR方法，改善PCR实验技术．采用人工合成的乳酸杆菌质粒为模板，不同成分配比条件下的乳液PCR和普通PCR对质粒序列进行扩增，对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，电泳结束后对凝胶进行Gelred染色并用GS-800灰度扫描仪成像．进一步分析乳液PCR和普通PCR扩增产物的特异性以及不同成分配比条件下乳液PCR的扩增质量．通过比较两种PCR方法的扩增结果可得，在相同条件下，乳液PCR扩增特异性高于普通PCR扩增，并确定当水相中加入100g／LBSA，水油体
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