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[目的]探讨转基因下游MAR在稳定转化的CHO细胞中对基因表达的调控作用。[方法]将PCR扩增得到的人β-珠蛋白MAR插入到真核表达载体pCATG的下游，构建转基因表达盒3’端含MAR的表达载体。酶切鉴定正确后，转染CHO细胞，G418筛选出稳定转化的细胞株，ELISA分析转基因的表达水平，半定量PCR分析转基因相对拷贝数。[结果]结果表明，表达盒3’端含MAR序列能使转基因表达水平降低，其基因拷贝数则有一定程度的增加。转基因下游β-珠蛋白MAR在一定程度上能抑制外源基因的表达水平；外源基因表达量与基因拷