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目的：预测人Trim22的B细胞抗原表位,制备并鉴定其多克隆抗体。方法：利用生物信息学软件分析Trim22的氨基酸序列,确定抗原表位并人工合成多肽。将合成肽与牛血清白蛋白（BSA）偶联,免疫大白兔制备抗Trim22的抗体。经饱和硫酸铵沉淀法纯化抗体,并对抗体进行ELISA、Western blot鉴定。结果：获得抗Trim22的多克隆抗体,抗体效价为1∶16 000,该抗体能特异性地识别包含（382～397）区段的Trim22缺失突变体,同时该抗体不能识别Trim22旁系同源分子Trim5α、Trim6和