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肝豆状核变性（HLD）是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍病，常由于过量铜沉积在肝、基底核、肾、角膜等组织器官而引起相应症状。由于本病少见，起病隐匿，临床表现多样，易误诊。1997年1月～2006年12月，我们共收治以肝损害为主要症状的HLD患者27例，现回顾性分析如下。
以肝损害为主要症状的肝豆状核变性27例临床分析
【摘 要】
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肝豆状核变性（HLD）是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍病，常由于过量铜沉积在肝、基底核、肾、角膜等组织器官而引起相应症状。由于本病少见，起病隐匿，临床表现多样，易误诊。1997
【机 构】
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济南市传染病医院
【出 处】
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山东医药
【发表日期】
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2007年35期
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