【摘 要】
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本研究参考GenBank中蓝舌病毒16型(Bluetongue virus serotype16,BTV-16)标准株RSAvvvv的序列,人工合成编码BTV-16NS2蛋白的S8基因,将其亚克隆至原核表达载体pPRoEx-HTb中,构
【机 构】
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中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室,甘肃农业大学动物医学院,江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心
【基金项目】
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国家重点研发计划(2017YFD0502304),国家自然科学基金(31672562)
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本研究参考GenBank中蓝舌病毒16型(Bluetongue virus serotype16,BTV-16)标准株RSAvvvv的序列,人工合成编码BTV-16NS2蛋白的S8基因,将其亚克隆至原核表达载体pPRoEx-HTb中,构建重组表达质粒pPro-NS2,并转化大肠杆菌BL21进行IPTG诱导表达,并进行可溶性分析。SDS-PAGE结果显示,表达的rNS2蛋白主要以包涵体的形式存在于菌体中。利用组氨酸标签纯化树脂获得了高纯度的NS2蛋白,免疫新西兰白兔制备抗NS2蛋白的多克隆抗体。Wester
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