【摘 要】
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以川山茶品种＂茶睡莲＂为试验材料,以改良CTAB法提取高质量DNA,采用正交设计L16（45）,探讨了Mg~（2＋）、dNTPs、引物、TaqDNA聚合酶和模板DNA浓度对川山茶ISSR-PCR和SSR-PCR反应体系的影
【机 构】
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重庆市南山植物园管理处,西南大学园艺园林学院
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以川山茶品种＂茶睡莲＂为试验材料,以改良CTAB法提取高质量DNA,采用正交设计L16（45）,探讨了Mg~（2＋）、dNTPs、引物、TaqDNA聚合酶和模板DNA浓度对川山茶ISSR-PCR和SSR-PCR反应体系的影响。建立了相关优化体系：20μL的ISSR-PCR扩增体系中含20 ng模板DNA,2μL10×Buffer,2 mmol/L Mg~（2＋）,0.15 mmol/L dNTPs,0.6μmol/L引物和1 U TaqDNA聚合酶,扩增退火温度为55℃,35个循环;20μL的S
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