【摘 要】
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目的探讨三七粉对慢性硬膜下血肿(chronic subdural hematoma,CSDH)模型家兔病理特征的影响及相关机制。方法硬膜下少量多次注血法制备家兔CSDH模型,造模成功后随机分成模型
【机 构】
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烟台市烟台山医院神经外科,滨州医学院药学院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（No.30901979）,山东省高校科技计划项目（No.J09LF58）,烟台市科学技术发展计划项目（No.2011233）
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目的探讨三七粉对慢性硬膜下血肿(chronic subdural hematoma,CSDH)模型家兔病理特征的影响及相关机制。方法硬膜下少量多次注血法制备家兔CSDH模型,造模成功后随机分成模型组、三七低剂量(0.125g/kg)组、三七高剂量(0.250g/kg)组,每组6只;模型组给予生理盐水,三七组给予三七粉,连续灌胃6天。HE染色观察血肿外膜病理组织学特征;化学比色法测定外膜SOD活力和MDA含量;免疫组织化学法观察外膜CD31、CD34及VEGF表达;ELISA法检测外周血和硬膜下血肿液VEGF表达;Westernblot检测血肿外膜VEGFR-1和VEGFR-2蛋白表达。结果与模型组比较,三七低、高剂量组血肿外膜炎症反应较轻而纤维组织增生相对成熟;高剂量组外膜SOD活性增高(P<0.05),外膜CD31、CD34表达降低(P<0.01),硬膜下残液VEGF表达降低(P<0.05);三七低、高剂量组外膜VEGF、VEGFR-2表达降低(P<0.05,P<0.01)。与三七低剂量组比较,高剂量组CD31、CD34表达量降低(P<0.01),高剂量组VEGFR-2表达减少(P<0.05)。结论三七能加快CSDH血肿局部纤维性修复和病程演变;减轻外膜炎症和氧化损伤、降低VEGF表达并通过影响VEGFR-2受体途径减少病理性血管形成可能是其重要机制。
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